SVT · de la 5e à la terminale
À la découverte des gènes et de l'évolution
Range quinze animaux dans des boîtes emboîtées qui se déplient en arbre de parenté, compare de vraies séquences de protéines, range les chromosomes d'un caryotype, fais traduire un gène par le ribosome et change-le base par base, tire les gamètes au sort, compare mitose et méiose, suis les groupes sanguins d'une famille, élève des drosophiles par milliers, joue l'oiseau qui chasse les phalènes, traite une boîte de bactéries par un antibiotique, regarde le hasard faire dériver dix populations et compte les tritons d'une mare sans tous les attraper.
Les quatre thèmes
Les défis
Des questions courtes par thème, au niveau choisi. Une médaille à gagner pour chaque thème.
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Textes, dessins et animations faits pour l'application ; les simulations sont annoncées comme telles. Code génétique standard : table 1 du NCBI (domaine public). Protéines du cytochrome b, gènes de l'insuline et de la β-globine : RefSeq du NCBI. Chromosomes dessinés d'après les idéogrammes du NCBI. Positions des gènes de la drosophile : FlyBase (CC BY 4.0). Familles et mouches inventées et dessinées pour l'application ; phalènes, pinsons, bactéries, bocaux, populations et tritons simulés, chiffres publiés cités avec leurs auteurs. Sources, licences et crédits.
© Jérémy Grenier · ScolaTools, tous droits réservés.
Le lexique
Sources, licences et crédits
Droits
« À la découverte des gènes et de l'évolution » est une application de Jérémy Grenier pour ScolaTools : © Jérémy Grenier · ScolaTools, tous droits réservés. Textes, questions, dessins et animations rédigés et dessinés pour l'application.
Données et dessins
- Les quinze animaux des « Boîtes emboîtées » et leurs caractères (présents ou absents) : faits d'anatomie comparée relevés pour l'application ; les dessins sont des silhouettes faites pour l'application.
- Les six membres antérieurs des « Membres homologues » (humain, chauve-souris, baleine, cheval, pigeon, taupe) : schémas dessinés pour l'application d'après l'anatomie comparée ; proportions simplifiées, membres qui ne sont pas à la même échelle, carpe réduit à quatre os. La transformation d'un membre en un autre est une animation (interpolation de chaque os), pas une évolution.
- Code génétique standard (moteur des activités du thème 2) : NCBI, « The Genetic Codes », table 1, fichier https://ftp.ncbi.nih.gov/entrez/misc/data/gc.prt, recopié par le script outils/recuperer-code-genetique.js. Information créée par le gouvernement des États-Unis : domaine public (politique du NCBI, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/home/about/policies/).
- La matrice de « Construis l'arbre » (six espèces de la collection, huit caractères à deux états, ancestral et dérivé) : faits d'anatomie comparée relevés pour l'application ; les ailes du pigeon et de la chauve-souris sont une convergence ; tous les oiseaux actuels ont un bec sans dents (les tortues aussi, par convergence ; aucune n'est dans la matrice). Le nombre de changements suit la méthode de parcimonie de Walter Fitch (« Toward defining the course of evolution: minimum change for a specific tree topology », Systematic Zoology 20, 1971, p. 406-416) ; les 945 arbres possibles sont tous évalués par l'application.
- Les séquences de « L'arbre des séquences » : protéine du cytochrome b (gène mitochondrial CYTB), telle que traduite dans les génomes mitochondriaux complets de la collection RefSeq du NCBI (National Center for Biotechnology Information, États-Unis), récupérés le 15 octobre 2026 par le script outils/recuperer-sequences.js (E-utilities) : Requin (Scyliorhinus canicula) : NC_001950.1 ; Truite (Salmo trutta) : NC_024032.1 ; Grenouille (Rana temporaria) : NC_042226.1 ; Lézard (Podarcis muralis) : NC_011607.1 ; Pigeon (Columba livia) : NC_013978.1 ; Chauve-souris (Pipistrellus pipistrellus) : NC_088543.1 ; Chat (Felis catus) : NC_001700.1 ; Chimpanzé (Pan troglodytes) : NC_001643.1 ; Humain (Homo sapiens) : NC_012920.1. Aucune lettre n'a été modifiée ; la traduction de chaque gène a été contrôlée avec la table 2 du NCBI (code mitochondrial des vertébrés). Alignement fait par le script (méthode de Needleman et Wunsch, matrice BLOSUM62 de Henikoff et Henikoff, fichier du NCBI https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/blast/matrices/BLOSUM62). Licence : « NCBI itself places no restrictions on the use or distribution of the data contained therein » (politique du NCBI, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/home/about/policies/) ; le NCBI précise que des déposants peuvent revendiquer des droits sur leurs données : les numéros d'accès sont cités.
- Les chromosomes du « Caryotype » : dessinés d'après les idéogrammes des 24 chromosomes humains à 400 bandes de la NCBI Genome Decoration Page, fichier ideogram_9606_GCF_000001305.16_400_V1 (longueurs relatives ISCN, centromères, bandes et leur densité ; coordonnées de l'assemblage de référence GRCh38), recopié le 15 octobre 2026 par le script outils/recuperer-chromosomes.js. Information produite par le NCBI : domaine public (politique du NCBI, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/home/about/policies/) ; noms des bandes selon la nomenclature internationale ISCN. Aucune image de caryotype d'une personne réelle : les deux caryotypes sont fabriqués par l'application à partir de ces idéogrammes de référence, le sexe étant tiré au hasard.
- Le gène de l'insuline de « La machine à traduire » : ARN messager de référence NM_000207.3 (partie codante de 333 bases et protéine de 110 acides aminés) et gène NG_007114.1 (RefSeqGene, chromosome 11 : trois exons, deux introns, séquence de l'intron 2), NCBI, récupérés le 15 octobre 2026 par le script outils/recuperer-insuline.js (E-utilities). Aucune lettre modifiée ; la traduction de la partie codante a été contrôlée avec la table 1 du NCBI, et les exons du gène redonnent la partie codante de l'ARN messager. Licence : « NCBI itself places no restrictions on the use or distribution of the data contained therein » (politique du NCBI) ; les numéros d'accès sont cités.
- Le gène de la β-globine d'« Une base change » : ARN messager de référence NM_000518.5 du gène HBB (partie codante de 444 bases, protéine NP_000509.1 de 147 acides aminés, fin de l'ARN messager, exons ; la notice marque la valine du 2e codon « N-acetylvaline » : la méthionine de départ est retirée de la chaîne mûre) et mutation de la drépanocytose d'après la notice rs334 de dbSNP (NM_000518.5:c.20A>T, NP_000509.1:p.Glu7Val), NCBI, récupérés le 15 octobre 2026 par le script outils/recuperer-hbb.js (E-utilities). Aucune lettre modifiée ; la traduction de la partie codante a été contrôlée avec la table 1 du NCBI, et la base 20 et le codon 7 de rs334 avec la partie codante. Licence : « NCBI itself places no restrictions on the use or distribution of the data contained therein » (politique du NCBI) ; les numéros d'accès sont cités. Les hématies sont un schéma dessiné pour l'application (aucune photo) ; la part des hématies déformées selon le dioxygène est un choix de dessin, pas une mesure. Les tubes de Meselson et Stahl sont dessinés d'après les résultats publiés (M. Meselson et F. W. Stahl, « The replication of DNA in Escherichia coli », PNAS 44, 1958, p. 671-682).
- Le lapin de « Le lapin et le froid » : dessin fait pour l'application. Seuil du modèle (au-dessus de 25 °C, pas de poil noir) d'après les observations de R. Danneel (« Phänogenetik der Kaninchenfärbung », Ergebnisse der Biologie, 1941), citées par S. H. Kidson et B. C. Fabian, « The effect of temperature on tyrosinase activity in Himalayan mouse skin », Journal of Experimental Zoology 215 (1981), p. 91-97 (PubMed 6785376), qui mesurent chez la souris himalayenne une activité la plus forte entre 15 et 25 °C ; allèle himalayen du gène de la tyrosinase, rendue sensible à la chaleur, et chat siamois : A. G. Searle, « Comparative genetics of albinism », Ophthalmic Paediatrics and Genetics 11 (1990), p. 159-164 (PubMed 2126367) ; allèle ch du gène TYR et pelage « himalayen » chez le lapin, le rat, la souris, le vison et la gerbille : E. Bychkova et coll., Gene 769 (2021), 145212 (PubMed 33039541) ; ARN messager de la tyrosinase au même niveau, enzyme himalayenne instable et sensible à la chaleur (souris) : R. Halaban et coll., « Tyrosinases of murine melanocytes with mutations at the albino locus », PNAS 85 (1988), p. 7241-7245 (PubMed 3140237) ; mutation His420Arg de la souris himalayenne : B. S. Kwon, R. Halaban et C. Chintamaneni, « Molecular basis of mouse Himalayan mutation », Biochemical and Biophysical Research Communications 161 (1989), p. 252-260 (PubMed 2567165) ; albinisme humain sensible à la température : L. B. Giebel et coll., Journal of Clinical Investigation 87 (1991), p. 1119-1122 (PubMed 1900309). Résumés lus sur PubMed. Le seuil net est une simplification annoncée dans l'activité.
- Les cellules de « La loterie des gamètes » et de « Mitose ou méiose » : schémas faits pour l'application (trois ou deux paires de chromosomes, sans noyau ni fuseau, chromosomes dessinés condensés à toutes les étapes ; bleu rayé : venu du père, orange uni : venu de la mère). La courbe de la quantité d'ADN suit la règle « elle double à la réplication, elle est partagée à chaque division » : ce n'est pas une mesure. La disposition des paires, la place des crossing-over et les gamètes des parents sont tirés par un générateur à graine ; la famille des « Frères et sœurs » est inventée. Les nombres (8, 2²³ = 8 388 608, 8 388 608 × 8 388 608 = 70 368 744 177 664) sont calculés par l'application.
- Les familles d'« Une famille sur trois générations » : inventées pour l'application (prénoms et groupes sanguins), présentées comme telles ; chacune a au moins une solution, vérifiée par l'application en essayant tous les allèles permis. Règles des groupes ABO (trois allèles A, B et O ; A et B codominants, O récessif) ; gène ABO sur le chromosome 9 (9q34.2) et allèle O dû à la perte d'une base qui décale le cadre de lecture, d'après la fiche du gène ABO du NCBI (Gene 28) et F. Yamamoto, H. Clausen, T. White, J. Marken et S. Hakomori, « Molecular genetic basis of the histo-blood group ABO system », Nature 345 (1990), p. 229-233 (PubMed 2333095, résumé lu) ; molécule H, précurseur des molécules A et B : fiche du gène FUT1 du NCBI (Gene 2523) ; phénotype « Bombay » : Y. M. Bhende, C. K. Deshpande, H. M. Bhatia, R. Sanger et coll., « A “new” blood group character related to the ABO system », The Lancet (1952), p. 903-904 (PubMed 14918471).
- Les drosophiles de « L'élevage de drosophiles » : mouches dessinées pour l'application (aucune photo), descendants tirés par un générateur à graine selon un modèle. Positions des gènes d'après FlyBase, version FB2026_03 (table gene_map_table_fb_2026_03.tsv et fiches des gènes, lues le 15 octobre 2026 ; données sous licence CC BY 4.0) : black (FBgn0000153, appelé aujourd'hui Adc) en 2-49 (2-48,5 dans des mesures classiques), bande 34D1 ; vestigial (FBgn0003975) en 2-67, bande 49E1 ; ebony (FBgn0000527) en 3-71 (3-70,7), bandes 93C7-93D1. Le modèle prend 18 % de gamètes recombinés pour black et vestigial (écart des positions sur la carte) et 50 % pour ebony et vestigial (deux chromosomes différents) ; pas de crossing-over chez le mâle (T. H. Morgan, « Complete linkage in the second chromosome of the male of Drosophila », Science 36 (1912), p. 719-720 ; « No crossing over in the male of Drosophila of genes in the second and third pairs of chromosomes », Biological Bulletin 26 (1914), p. 195-204).
- Les phalènes de « Les phalènes du bouleau » : écorces et phalènes dessinées pour l'application (aucune photo). Le jeu et le modèle de 1850 à 1990 sont des simulations : courbe de la suie et pertes dues aux oiseaux choisies pour l'activité, réglées pour ressembler aux faits publiés. Faits repris : première phalène sombre signalée à Manchester en 1848, 98 % de sombres à Manchester en 1895, déclin d'environ 90 % en 1970 à moins de 20 % en 1995 dans le Wirral et près de Detroit, expériences de Kettlewell à Birmingham (1953 : 27,5 % de sombres recapturées contre 13,1 % de claires) et dans le Dorset (1955), critiques de ces expériences, réponse aux accusations de fraude : M. E. N. Majerus, « Industrial melanism in the peppered moth, Biston betularia: an excellent teaching example of Darwinian evolution in action », Evolution: Education and Outreach 2 (2009), p. 63-74 (DOI 10.1007/s12052-008-0107-y, licence CC BY-NC 2.0) ; H. B. D. Kettlewell, Heredity 9 (1955), p. 323-342, et 10 (1956), p. 287-301 (références vérifiées sur Crossref) ; dernière expérience de Majerus (4 864 phalènes lâchées de 2002 à 2007 près de Cambridge, 29 % des sombres et 21 % des claires mangées, neuf espèces d'oiseaux, allèle de la forme sombre dominant) : L. M. Cook, B. S. Grant, I. J. Saccheri et J. Mallet, « Selective bird predation on the peppered moth: the last experiment of Michael Majerus », Biology Letters 8 (2012), p. 609-612 (texte intégral lu, PMC3391436, licence CC BY) ; migration et autres causes du déclin : L. M. Cook et I. J. Saccheri, Heredity 110 (2013), p. 207-212 (résumé lu) ; élément transposable dans le premier intron du gène cortex, daté des environs de 1819 : A. E. van't Hof et coll., « The industrial melanism mutation in British peppered moths is a transposable element », Nature 534 (2016), p. 102-105 (PubMed 27251284, résumé lu) ; A. E. van't Hof et coll., PLoS One (2010), PMC2878321.
- Les géospizes de « Les becs des pinsons » : population simulée (graine), calée sur des moyennes publiées, présentée comme telle ; têtes d'oiseaux dessinées pour l'application. Survie non aléatoire pendant la sécheresse de 1977, grands oiseaux et mâles à gros bec favorisés, graines grosses et dures : P. T. Boag et P. R. Grant, « Intense natural selection in a population of Darwin's finches (Geospizinae) in the Galápagos », Science 214 (1981), p. 82-85 (PubMed 17802577, résumé lu ; l'article lui-même n'a pas pu être relu). Chiffres repris comme ordres de grandeur, de sources secondaires : épaisseur moyenne du bec 9,42 mm avant la sécheresse et 9,96 mm chez les survivants (J. Weiner, The Beak of the Finch, 1994, p. 78) ; environ 1 200 oiseaux, dont plus de 1 000 morts, et jeunes au bec 4 % plus épais (PBS NOVA, « Darwin's Predictions » ; « 4 ou 5 % » chez Weiner, d'après Wikipédia, « The Beak of the Finch » ; les sources secondaires ne s'accordent pas toutes : l'activité écrit « 4 à 5 % »). Caractères « highly heritable » : H. L. Gibbs et P. R. Grant (1987, résumé) et P. R. et B. R. Grant (2002, texte) ; l'héritabilité 0,7 de l'activité est un réglage. Sélection de nouveau en 1980 et 1982 : T. D. Price, P. R. Grant, H. L. Gibbs et P. T. Boag, Nature 309 (1984), p. 787-789 ; inversion après les pluies de 1983 : H. L. Gibbs et P. R. Grant, « Oscillating selection on Darwin's finches », Nature 327 (1987), p. 511-513 (résumés lus) ; retour en quelques années : G. Bell, Philosophical Transactions of the Royal Society B 365 (2010), p. 87-97 (PMC2842698, licence CC BY), citant P. R. et B. R. Grant, Evolution 49 (1995), p. 241-251 ; trente ans d'étude, caractères très héritables : P. R. et B. R. Grant, « Unpredictable evolution in a 30-year study of Darwin's finches », Science 296 (2002), p. 707-711 ; gène HMGA2 et sécheresse de 2004-2005 : S. Lamichhaney et coll., Science 352 (2016), p. 470-474 (PubMed 27102486, résumé lu).
- « Bactéries et antibiotique » : boîte de culture, antibiogramme et antibiotiques A, B, C et D fictifs ; automate cellulaire, valeurs de CMI, diamètres et diamètres critiques choisis pour l'activité (pas ceux du CA-SFM ni de l'EUCAST). Programme de 1re (« Variation génétique bactérienne et résistance aux antibiotiques ») lu dans le projet d'arrêté publié. Conseils de santé (prescription, dose et durée prescrites, restes rapportés au pharmacien, inefficacité contre les virus, environ 35 000 morts par an en Europe, stratégie nationale 2022-2027) : Agence régionale de santé d'Île-de-France, « L'antibiorésistance : sensibiliser sur le bon usage des antibiotiques » (30 septembre 2026) ; slogan « Les antibiotiques, c'est pas automatique » : campagne de l'Assurance maladie lancée en 2002. A. Fleming, conférence Nobel « Penicillin », 11 décembre 1945 (NobelPrize.org, mise en garde contre les doses trop faibles) ; J. et E. M. Lederberg, « Replica plating and indirect selection of bacterial mutants », Journal of Bacteriology 63 (1952), p. 399-406 ; T. Watanabe, « Infective heredity of multiple drug resistance in bacteria », Bacteriological Reviews 27 (1963), p. 87-115 (références vérifiées sur Crossref).
- « La dérive en bocaux » : bocaux, billes, plage, île et tempête inventés et dessinés pour l'application ; tirages de Wright-Fisher faits par l'application avec une graine (effectifs, croissance de l'île et nombre de survivants choisis pour l'activité). Modèle : R. A. Fisher, « On the dominance ratio », Proceedings of the Royal Society of Edinburgh 42 (1922), p. 321-341 ; S. Wright, « Evolution in Mendelian populations », Genetics 16 (1931), p. 97-159 (références vérifiées sur Crossref). Goulot d'étranglement de l'éléphant de mer du Nord (chassé au XIXe siècle ; 2 haplotypes de la région de contrôle de l'ADN mitochondrial contre 23 chez l'éléphant de mer du Sud, jamais tombé sous 1 000 animaux ; goulot estimé à moins de 30 phoques pendant 20 ans, ou moins de 20 en une année) : A. R. Hoelzel, J. Halley, S. J. O'Brien et coll., « Elephant seal genetic variation and the use of simulation models to investigate historical population bottlenecks », Journal of Heredity 84 (1993), p. 443-449 (PubMed 7505788, résumé lu). Effet fondateur chez Drosophila pseudoobscura à Bogota (un seul allèle de la xanthine déshydrogénase, contre cinq dans trois populations des États-Unis) : S. Prakash, R. C. Lewontin et J. L. Hubby, « A molecular approach to the study of genic heterozygosity in natural populations. IV. Patterns of genic variation in central, marginal and isolated populations of Drosophila pseudoobscura », Genetics 61 (1969), p. 841-858 (PubMed 5364966), repris par la ressource Eduscol « L'essentiel sur le modèle de Hardy-Weinberg appliqué à l'évolution biologique » (enseignement scientifique, Tle, mai 2020).
- « L'équilibre de Hardy-Weinberg » : population simulée (graine), dessinée pour l'application ; valeurs des forces choisies pour l'activité (taux de mutation très exagéré). Conditions du modèle et écarts dus aux forces évolutives : ressources Eduscol « L'essentiel sur le modèle de Hardy-Weinberg appliqué à l'évolution biologique » (enseignement scientifique, Tle, mai 2020) et « Génétique et évolution » (SVT, Tle, juin 2020). G. H. Hardy, « Mendelian proportions in a mixed population », Science 28 (10 juillet 1908), p. 49-50 (référence vérifiée sur Crossref) ; W. Weinberg, « Über den Nachweis der Vererbung beim Menschen », exposé du 13 janvier 1908 à Stuttgart, publié la même année par la société d'histoire naturelle du Wurtemberg ; question de R. C. Punnett à Hardy, « loi de Hardy » (Punnett, 1911), « loi de Hardy-Weinberg » (C. Stern, Science 97, 1943) : A. W. F. Edwards, « G. H. Hardy (1908) and Hardy-Weinberg equilibrium », Genetics 179 (2008), p. 1143-1150 (PMC2475721).
- « Compter sans tout compter » : mare et tritons inventés et dessinés pour l'application ; effectif tiré au hasard avec une graine. Méthode, notations (M, n, m), intervalle de confiance à 95 % [f − 1/√n ; f + 1/√n] « pour de grandes valeurs de n », conditions d'application et exercice des mouettes rieuses : ressource Eduscol « Estimation d'un effectif par échantillonnage » (enseignement scientifique, Tle, thème 3, janvier 2020). C. G. J. Petersen, plies du Limfjord (1896), d'après E. D. Le Cren, « A note on the history of mark-recapture population estimates », Journal of Animal Ecology 34 (1965), p. 453-454 ; F. C. Lincoln, « Calculating waterfowl abundance on the basis of banding returns », Département de l'Agriculture des États-Unis, circulaire n° 118 (mai 1930, texte lu sur Internet Archive). Photo-identification du triton crêté par les taches du ventre (1 648 échantillons, 2008-2010) : A. Drechsler, T. Helling et S. Steinfartz, Ecology and Evolution 5 (2015), p. 141-151 (PubMed 25628871, résumé lu). Protection des tritons : arrêté du 8 janvier 2021 fixant la liste des amphibiens et des reptiles représentés sur le territoire métropolitain protégés sur l'ensemble du territoire national (NOR TREL2034632A, articles 2 et 3).
- Faits cités dans les « Le savais-tu ? » et « Pour aller plus loin » : carnet B de Charles Darwin (1837) et L'Origine des espèces (1859) ; Willi Hennig (1950) ; Richard Owen (1843), définition de l'homologie ; C. Mitgutsch, M. K. Richardson, M. R. Sánchez-Villagra et coll., « Circumventing the polydactyly “constraint”: the mole's “thumb” », Biology Letters 8 (2012), p. 74-77 ; W. M. Fitch et E. Margoliash, « Construction of phylogenetic trees », Science 155 (1967), p. 279-284 (cytochrome c de vingt espèces) ; R. R. Sokal et C. D. Michener (1958), méthode UPGMA ; N. Saitou et M. Nei, Molecular Biology and Evolution 4 (1987), p. 406-425 (méthode Neighbor-Joining) ; J. H. Tjio et A. Levan, « The chromosome number of man », Hereditas 42 (1956), p. 1-6 ; J. Lejeune, M. Gautier et R. Turpin, Comptes rendus de l'Académie des sciences 248 (1959), p. 1721-1722 (un petit chromosome en plus, numéroté 21 ensuite) ; témoignage de M. Gautier sur cette découverte et sur son rôle, Médecine/Sciences 25 (2009), p. 311-315 (PubMed 19361398) ; M. W. Nirenberg et J. H. Matthaei, « The dependence of cell-free protein synthesis in E. coli upon naturally occurring or synthetic polyribonucleotides », PNAS 47 (1961), p. 1588-1602 (UUU : phénylalanine) ; première insuline humaine produite par des bactéries autorisée en 1982 (États-Unis) ; L. Pauling, H. A. Itano, S. J. Singer et I. C. Wells, « Sickle cell anemia, a molecular disease », Science 110 (1949), p. 543-548 ; V. M. Ingram, Nature 178 (1956), p. 792-794 (un seul fragment de l'hémoglobine diffère), et 180 (1957), p. 326-328 (un seul acide aminé changé) ; A. C. Allison, « Protection afforded by sickle-cell trait against subtertian malarial infection », British Medical Journal 1 (1954), p. 290-294 ; Inserm, dossier « Drépanocytose » (mis à jour le 26 octobre 2020) : transmission autosomique récessive, porteurs sains, maladie génétique la plus fréquente en France, hématies déformées quand le dioxygène manque. W. S. Sutton, « The chromosomes in heredity », Biological Bulletin 4 (1903), p. 231-250, et « Morphology of the chromosome group in Brachystola magna » (1902) : chromosomes par paires, paires qui se séparent indépendamment (d'après l'Embryo Project Encyclopedia, Arizona State University, 2014) ; W. Flemming, Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung (1882), où apparaît le mot « mitose » (du grec mitos, « fil ») ; J. B. Farmer et J. E. S. Moore, « On the maiotic phase (reduction divisions) in animals and plants », Quarterly Journal of Microscopical Science 48 (1905), p. 489-558 (référence vérifiée sur Crossref) ; K. Landsteiner, groupes sanguins expliqués en 1901, prix Nobel de physiologie ou médecine 1930 « for his discovery of human blood groups » (NobelPrize.org) ; F. Bernstein, Klinische Wochenschrift 3 (1924), p. 1495-1497 (trois allèles A, B et O) ; T. H. Morgan, « Sex limited inheritance in Drosophila », Science 32 (1910), p. 120-122, prix Nobel 1933 « for his discoveries concerning the role played by the chromosome in heredity » (NobelPrize.org) ; A. H. Sturtevant, « The linear arrangement of six sex-linked factors in Drosophila, as shown by their mode of association », Journal of Experimental Zoology 14 (1913), p. 43-59 (d'après l'Embryo Project Encyclopedia et le California Institute of Technology : la « salle des mouches », l'unité appelée aujourd'hui centimorgan) ; C. B. Bridges, « Non-disjunction as proof of the chromosome theory of heredity », Genetics 1 (1916), p. 1-52 (références vérifiées sur Crossref). Résumés rédigés pour l'application.
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